小动物mri检测-多博

心肌成纤维细胞重编程治1疗心梗

模型：小鼠心梗模型。

显像方式：7T MRI。

意义：转化生长因子-β和WNT抑1制剂在小鼠体外和体内均表现为联合增强GMT诱导的心脏成纤维细胞直接心脏重编程，为心肌

再生治1疗心梗提供了可能性。

组织工程心肌移植治1疗心梗

模型：大鼠心梗模型。

显像方式：7T MRI。

意义：虽然组织工程心肌移植具有高植入率、长期存活和心肌特征。 然而，细胞植入与这种慢性心肌梗塞模型的功能改善无关，

并且这种方法的安全性尚缺乏肿1瘤或畸胎瘤相关实验来证明。

神经环路研究

模型：成年雄性Long-Evans大鼠，小动物mri检测，单侧注射抑制性化学遗传病毒

显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟

意义：结合化学遗传和FDG-PET技术，可以实现对功能性1神经环路的研究。

脑积1水检测

模型：脑积1水转1基因小鼠。

显像方式：4.7T MRI，T2加权。

意义：研究结果表明，神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中至关重要，该通路可能是脑积1水这种常见神经系统疾病的新治1疗靶点。

血脑屏障通透性检测

模型：8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠

显像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul剂量，尾静脉注射后动态显像（30分钟）。

意义：PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。

疼痛研究

模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠

显像方式：尾静脉注射（500 uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分钟后，静态扫描10分钟。

意义：因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白（Navs）的表达上调，所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。