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KM小鼠的临床前PET/CT成像

用(2-3%，1L/min氧气)KM小鼠，置于加热床上进行临床前PET/CT扫描(Super Nova， 武汉多博科技有限公司)，然后注射68Ga-Nb1159 200 μL。动态PET图像采集时间为30分钟(5分钟/帧)。在CT图像上绘制感兴趣区域(ROIs)，并进一步在PET上绘制。采集各脏器的SUVmax，小动物micro ct检测，计算其动态曲线。68GaNb1159在注射后60min和120min进行静态PET扫描。

此外，小动物CT本地，假设一个Nb11-59螯合一个性核素68Ga， 68Ga与纳米体Nb11-59的比值为0.02%。补充说明了计算过程。

临床前PET成像研究。对初生KM小鼠的动态PET成像显示，68Ga-Nb1159可迅速从小鼠体内清除，主要聚集在脏和膀胱，摄取较低(图3(c))。虽然摄取与图3(a)中和肺的摄取相似，但密度较和肺重。因此，在整体PET成像中，小动物CT，和肺的摄取远低于(图3(c))。动态SUVmax曲线显示脏对示踪剂的摄取较高，其次是(图3(d))。

PET图像。注射Nb11-59的小鼠右肩(SARS-CoV-2 RBD注射区)摄取减少。在本分析中，较好的效果意味着较低的PET成像SUVmax。Nb11-59共注射组SUVmax均值为0.32。相比之下，共注射阴性纳米体和PBS组的SUVmax分别为0.53和0.51(图5(b))。PET显像显示，小动物CT哪里可以做，PBS组的SUVmax峰值为0.62，与负纳米体组(0.63)相似，超过Nb11-59组(0.45)。此外，当研究者使用该制剂注射不同剂量的Nb11-59时，SUVmax呈现剂量依赖性下降(当Nb11-59分别以0 mg、0.33 mg、0.57 mg和1.20 mg注射时，SUVmax分别为0.29、0.27、0.26和0.18)。

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