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脑血流检测
模型:成年雄性SD大鼠(~300 g),右侧颈动脉栓塞2h造模。
显像方式:尾静脉注射(30 MBq) 13N-NH3,动态扫描22分钟。
意义:首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况,可能为脑卒中疾病研究提供帮助。
脑组织糖代谢检测
模型:成年雄性SD大鼠(~300 g),左侧颈动脉栓塞40min造模,第7天后显像。
显像方式:尾静脉注射(~11.1 MBq)18F-FDG 30分钟后,静态扫描20分钟。
意义:促血管生成多肽可缓解脑卒中后缺血区的损伤。
hPSC转化为脂肪组织的研究
模型:人多能干1细胞重编程为白色和棕色脂肪细胞后种植到小鼠皮下
显像方式: 18F-FDG-PET 。
意义: PET结果说明hPSC诱导产生的棕色脂肪细胞代谢高于白色脂肪细胞,也高于对照细胞,代谢情况与自然情况下的棕色脂肪细胞和白色脂肪细胞一样。
骨代谢显像
模型: 兔
显像方式: Na18F-PET,3mCi,1hr后静态扫描。
意义:PET结果显示各组骨修复能力,说明VE1GF和BMP2可以增强BMSCs的骨修复能力,并且有一定的剂量依赖效应。
灌注加权成像能够反映血液在组织中流动时的流动状态,并能够对血液流动过程中的某些血流动力学参数进行无创评估。PWI技术按有无外源性造影剂,可分为造影剂首显像和血管成像两种。通过法 MR PWI可按造影剂用量、T1/T2弛豫时间等因素,可分为两类,小动物mri ct,一类是动态磁敏增强(DSC-MRI),另一类是动态磁敏增强(DCE-MRI)。
DSC-MRI能反映脑梗死后T_1值的改变,并能反映脑梗死后缺血面积及严重程度。常见的评估指标有:达峰时间(topic top tumor temperature, TTP)、平均通过时间(method temporal time, MTT)、相对脑血流(rCBF, rCBV)等;DCE-MRI与T2*值的变化有关,DCE-MRI主要用来评估血管的通透性,其相关的评估参数有体积传递常数(Ktrans)、回流速率常数(Vp)等。ASL使用动脉血中水质子作为内源性示踪剂,不需要注射对比剂,安全无创,但该方法评价参数较少,只能得到CBF值(每100g组织每分钟通过的血流量ml)。
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