小动物mri实验-武汉多博科技有限公司(图)

肠道炎1症检测

模型：小鼠肠道感1染。

显像方式：口腔灌喂泛影葡胺和泛影酸钠，18F-FDG或18F-DFAC，200-250μCi静脉注射，1hr后静态扫描10min。

意义：通过D-FAC成像，小动物mri实验，显示小鼠肠道炎1症情况。

骨1髓缺失A20引发关节炎

模型：C57BL/6小鼠。

显像方式：18F-FDG-PET，0.5mCi注射。

意义：18F-FDG-PET结果表明免1疫调节基因A20敲除导致小鼠关节炎。

iPS治1疗帕1金森

模型：中度PD猕猴模型

意义：这项使用灵长类动物模型的临床前研究表明，人类iPS细胞诱导的多巴胺能祖细胞在临床上适用于治1疗PD患者。

模型：HD转1基因小鼠。

显像方式：7T MRI； BOLD功能性检测。

意义：研究表明，易于发炎的HD星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖，并且这些变化可以解释HD小鼠中较差的脑血管反应（VR）。 由此导致的VR受损可能会阻碍脑血流动力学并增加HD进展期间的脑1萎缩。

武汉多博科技有限公司坐落于生命科学产业聚集地，高新技术开发区——中国光谷，包含：定制骨质疏松等模型；Micro-CT等医学影像学检测；骨样品脱钙、病理切片染色，组织硬切等相关服务的高科技企业。

PD脑组织多巴胺能神经元显像

模型：猴。

显像方式：18F-FE-PE2I-PET，静脉给药（60 ± 5MBq）后动态扫描180分钟。

意义： 18F-FE-PE2I-PET 对DAT具有较好的亲合性，可能可以作为一种多巴胺神经元的示踪剂。

五羟色胺能神经元显像

模型：20只成年猕猴（macaquemonkey， 19雄1雌，4-6kg，3-5years）

显像方式：静脉注射11C-DASB（五羟色胺转运体）

意义：联合影像学技术和行为学手段证明五羟色胺（5-HT）神经纤维在支配帕金1森疾病的运动障碍中发挥重要作用。

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