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葡萄糖代谢显像
模型:转基1因小鼠。
显像方式: 150-200μCi18F-FDG ,动态显像。
意义:通过18F-FDG-PET动态显像,研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子(Cflar)后,小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力
明显减弱,说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。
模型: C57BL/6小鼠。
显像方式: 2.8–7.6MBq 18F-FDG ,动态显像60分钟。
意义:PET结果显示,糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低,而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率,缓解II型糖1尿病。
线粒体对心肌葡萄糖代谢的影响
模型:转1基因小鼠。
显像方式: 18F-FDG糖代谢显像。
意义:初始OPA1蛋白足以维持心脏功能,并且线粒体形态与心脏代谢密切相关。(线粒体状态正常时,心脏以游离脂肪酸为主要
能量物质;线粒体处于异常分裂态时,心脏以葡萄糖为主要能量物质。)
心脏交感神经显像
模型:比格犬
显像方式15O-H2O血流灌注显像,小动物核磁共振成像,11C-HED交感神经显像,11C-CGP对β1上腺素受体显像。
意义:局部去除左心室交感神经并不影响基础状态和充血状态时的血流灌注改变,但在基础状态以下时,小动物核磁共振,正常模型与去交感神经
模型都表现为11C-HED与血流灌注成显著负相关。
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